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上海诺娃医药成立于2017年1月,是一家专业从事于生产、销售细胞培养产品干细胞及干细胞专用无血清培养基等产品的创新型科技公司。 公司产品主要包括:胎牛血清,细胞库,干细胞,脐带间充质干细胞专用无血清培养基,无血清冻存液等众多细胞培养产品。
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ABW基质胶(Matrigengel)基质是通过基因编辑技术将多种 表达胶原蛋白的基因序列插入到经永生化处理的小鼠肿瘤细胞系中,并在实体肿瘤中抽提出来的。其主要成分有层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。
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我该怎么判断基质胶有没有凝固?
jie***
浏览:1600
评论:0
2023-05-11
当基质胶被稀释到小于3mg/mL时,无法清晰地观察到凝胶现象,只要在37℃环境进行孵育,基质胶会在底层形成薄层凝胶。
我进行一次侵袭实验需要需要准备多少基质胶?
jie***
浏览:1754
评论:0
2023-05-11
根据测试数量决定。对于24孔板的transwell小室,我们建议使用将标准浓度基质胶进行1:8稀释后,以60μL稀释液进行铺胶,我们对于标准型金牌基质胶(082704)、标准型无酚红金牌基质胶(082706)均进行了侵袭验证,提供了不同稀释比例下的肿瘤细胞侵袭效果,可以作为您实验的参考意见。 不同的细胞系需要不同的包被浓度才能达到预期的效果。您需要优化细胞密度和侵袭时间等来满足实验需求。
为什么没加药的实验组里,同一组的肿瘤大小和形态差距很大?
jie***
浏览:1231
评论:0
2023-05-11
并非所有的肿瘤都能够有均一形态规则,肿瘤体积差距很大可能与小鼠周龄及接种细胞量不一致导致,建议使用周龄较小的裸鼠,细胞接种时对细胞悬液进行充分重悬。
一只小鼠身上只能注射一个点吗?
jie***
浏览:1087
评论:0
2023-05-11
是的,多点位皮下注射的肿瘤可能会相互影响。
为什么加了基质胶的情况下,小鼠的肿瘤长起来之后又消失了?
jie***
浏览:3446
评论:0
2023-05-11
肿瘤块先缩小,后变大是比较常见的,可能是炎症反应造成的。一方面,基质胶在早期将肿瘤固定在皮下后,由于注射量极少,小鼠首先会吸收基质胶,之后可能有一部分肿瘤细胞被小鼠自身吸收,您可以继续观察2周。另一方面,您还需要考虑细胞本身成瘤性、细胞活力以及细胞注射量等因素,如果可能是这方面原因造成的,需要再次进行验证。若排除完上述问题后仍有问题,可以联系售后经理进行深入分析探讨。
我该怎么选择小鼠的品系进行皮下成瘤?
jie***
浏览:1267
评论:0
2023-05-11
一般情况下,建议使用裸鼠(BALB/c-nu/nu),BALB/c-nu/nu没有胸腺等免疫器官,对肿瘤细胞没有免疫作用,易于成瘤。
类器官长得越大越好吗?
jie***
浏览:1168
评论:0
2023-05-11
不是的,培养类器官时需要观察类器官的尺寸,并通过传代等方式进行控制。这主要是由于类器官内部缺乏循环系统造成的。当类器官的尺寸较大时,靠近中心的细胞难以和外界进行氧气和营养成分的交换,易凋亡,不利于后续的检测。
面积不同的培养板应该使用基质胶的体积是多少?
jie***
浏览:1365
评论:0
2023-05-11
基质胶体积的用量需要根据实验孔数决定,建议基质胶与细胞混合后占比不少于70% ,我们提供细胞-基质胶悬液的推荐种板体积,您可以根据我们提供的数据进行计算,建议种板时适当扩大胶滴直径。
模基生物提供的类器官操作说明里,为什么要在种板后倒扣培养板?
jie***
浏览:1185
评论:0
2023-05-11
倒扣是为了更好地使基质胶形成穹顶状凝胶,且倒扣细胞培养板可以较好地避免细胞因重力或其他因素沉底产生贴壁现象。操作时应当注意翻转过程,不可用力过猛。
所有细胞都能进行类器官培养吗?
jie***
浏览:1125
评论:0
2023-05-11
现有的研究中,常见的类器官可以根据起始细胞的类型分为肿瘤组织来源的肿瘤类器官、干细胞来源的类器官以及正常组织来源的类器官。
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我的细胞形成的血管网络不好看怎么办?
为什么我用DMEM可以培养细胞,但却做不了成管?
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为什么我铺的基质胶液面总是不平?或者有气泡?
做血管生成实验,不同规格培养板基质胶铺板体积是多少?我可以稀释基质胶再铺板吗?
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