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我的细胞形成的血管网络不好看怎么办？

jie*** 浏览：1460 评论：0 2023-05-11

您可以在实验前一天使用无血清培养基饥饿细胞，第二天成管效果会更好，也要注意细胞的密度，您可以将模基生物提供的血管生成实验说明书作为参考。
为什么我用DMEM可以培养细胞，但却做不了成管？

jie*** 浏览：1485 评论：0 2023-05-11

成管时间主要取决于培养基中血管生成因子的浓度，ECM完全培养基或肿瘤条件培养基中血管生成因子较丰富，容易成管，我们推荐使用这类培养基进行操作。
我该如何计时观察实验结果？

jie*** 浏览：1275 评论：0 2023-05-11

成管时间与细胞状态密切相关。细胞状态好时，2-3小时开始成管，细胞状态较差时，可能18-24h成管；如果使用原代内皮细胞而非永生化细胞，开始成管的时间会延迟几个小时。我们建议您首次实验时，每4个小时观察一次。
为什么我铺的基质胶液面总是不平？或者有气泡？

jie*** 浏览：1569 评论：0 2023-05-11

首先，您在铺胶时需要尽可能垂直加入，当刚加胶时出现明显的气泡，可使用吸头轻触戳破，后续摇平即可。
做血管生成实验，不同规格培养板基质胶铺板体积是多少？我可以稀释基质胶再铺板吗？

jie*** 浏览：1498 评论：0 2023-05-11

我们提供表2、表3供您参考。您可以稀释基质胶，我们建议使用标准浓度基质胶进行血管生成分析，我们的产品分析证明书中提供了血管生成实验的相关数据。表2 模基生物推荐血管生成基质胶稀释比例及方法（举例）稀释比例原液 2:1 DMEMµL 0 40 基质胶µL 100 80 表3 模基生物推荐血管生成基质胶/稀释后基质胶的铺板体积细胞培养板规格 96孔 48孔 24孔基质胶µL 50 100 200
基质胶包被的板，可以保存多长时间？

jie*** 浏览：730 评论：0 2023-05-11

经过模基生物基质胶薄层包被后的培养板在4°C无菌环境下保存一周。
模基生物基质胶能诱导ES/iPS细胞分化吗？

jie*** 浏览：653 评论：0 2023-05-11

诱导分化并不取决于基质胶，这是由培养基定向分化完成的。模基生物干细胞专用基质胶（货号：082777/082775）可以维持干细胞培养，保持干性，有利于后续的定向分化。
小室放入24孔板时，产生了气泡，是否对实验有影响？

jie*** 浏览：668 评论：0 2023-05-11

有。下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用将会减弱，可以通过将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板中。
铺细胞前，如果有液体穿过小室进入下室会对实验产生什么影响？

jie*** 浏览：660 评论：0 2023-05-11

若存在该现象，实验结果可能存在误差，建议每次操作时都准备复孔。
怎么避免铺胶时产生气泡？若产生气泡要怎么处理？

jie*** 浏览：672 评论：0 2023-05-11

由经验决定，可以不用刻意避免，若铺胶时若产生气泡，可用枪头戳破，铺胶以后左右摇摆使胶铺平。

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